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重磅消息 | 菁良基因发布泛肿瘤800 gDNA标准品

2020-2-24 11:08| 发布者: 陈赞泉| 查看: 58| 评论: 0|原作者: 陈赞泉|来自: 医学中文网

摘要: 精准智标匠心良造菁良基因推出 肺癌ctDNA标准品套装 近期,菁良基因推出了众多新品,这次,菁良匠心良造,推出肺癌ctDNA标准品套装! 模拟临床样本提取,等位基因突变频率呈梯度变化的低频ctDNA套装,包含0, ...
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精准智标
匠心良造
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菁良基因推出

肺癌ctDNA标准品套装
       近期,菁良基因推出了众多新品,这次,菁良匠心良造,推出肺癌ctDNA标准品套装!
       模拟临床样本提取,等位基因突变频率呈梯度变化的低频ctDNA套装,包含0,0.1%,1%三种突变频率的单管产品,可用于流程开发,日常质控,室内室间质评。
       产品特点

  • 样本来源于人类细胞系
  • 变异位点频率经过数字PCR平台验证
  • 套装包含三管产品,对应三个AF梯度:0,0.1%,1%
  • 涵盖8个非小细胞肺癌热门基因突变位点
  • 标准品平均片段长度为160bp,最大程度模拟循环肿瘤DNA片段分布
     产品标签

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变异位点
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     适用场景
     针对肿瘤液体活检ctDNA panel:
  • 准确性验证
  • 重复性检测
  • 稳定性验证
  • 检测极限确定
  • 流程性能定期监测
  • 评估背景噪声的干扰
  • 不同类型变异检测能力确定
  • 不同平台之间性能差异检测

     Q:3个突变频率不够梯度验证怎么办?
     A:菁良基因还可以提供肿瘤SNV 5% ctDNA标准品II(货号:GW-OCTM010),突变位点一致,突变频率为5%,更好满足频率梯度验证需求!
    ctDNA小贴士

     相比组织检测,液体活检有方便,快速,即时,便宜,微创等特点。

201908231566568920464306.jpg


      然而,由于DNA片段小,半衰期短,低丰度,肿瘤治疗过程中含量逐渐减少,正常细胞DNA污染,不同检测方法等一系列因素的限制,结果准确性难以统一标准。
      菁良基因的肺癌ctDNA标准品适用于液体活检各过程:从ctDNA提取,变异检测到信息分析,满足多种需求!(医学中文网  陈赞泉  供稿/图)

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